檢驗資料總覽 |
|||||
檢驗表單 |
檢驗部血液特殊檢驗單-2 (CM-5101)、急診特殊檢驗單 (CM-T224) |
||||
檢驗項目 |
APTT |
||||
參考範圍 |
24.3-32.7sec |
||||
危險值設定條件 | ≥80 sec | ||||
退件標準 | 溶血4+;clot | ||||
採檢容器及檢體量 |
|
||||
採檢注意事項 |
1.檢體採集後將採血管上下顛倒3~5次,以促進血液與管壁內的促凝劑作用,接著再由運送人員進行傳遞。 2.執行此項檢查時建議不要從內導管採檢,若必需從內導管採集檢體須先使用5mL的saline來沖洗且最前面5mL的血或6倍的管線量的血須丟棄後才能採集血液凝固的檢體。 3.請注意當病患CBC檢驗之Hct數值有>55%之情形時,採集檢體前請先聯絡檢驗室索取特殊抗凝劑含量檢體試管,並告知檢驗室病患之Hct數值。採檢後請儘速於2小時內送檢。 4.溶血或Clot皆會影響檢驗數值。 |
||||
檢驗方法 |
Clotting method |
||||
可送檢時間 |
24小時收檢 |
||||
報告完成時間 |
急單/門診急做:40分鐘;普單急作及病房:2小時 |
||||
檢驗組別及聯絡方式 |
責任單位:亞大醫院(檢驗科)分機:1294 |
||||
檢驗效能 |
1.儀器分析範圍(AMR):APTT一般檢測模式為0-180 seconds 2.臨床可發報告範圍(CRR):15-180 seconds |
||||
檢驗結果的解讀 |
APTT (Activated Partial Thromboplastin Time Test):為一測量內在及共通凝血路徑的方法,亦可用來監測Unfractionated heparin 或其他抗凝固劑的治療。APTT以秒為單位,測量自血漿中加入partial thromboplastin reagent (phospholid)、contact factor activating reagent及適量的CaCl2後,至fibrin clot 形成所需之時間。 |
||||
健保代碼 |
08036B |
||||
給付點數 |
180 |
||||
自費收費 |
|
||||
注意事項 |
1.檢體若有clot形成,會因凝血因子提早活化,或fibrinogen
被耗盡,而造成APTT假性縮短或延長。 3.肝素(heparin)污染的檢體,秒數會偏長,此試劑對肝素的耐受性可達1.5U/ml。 4.溶血之檢體因凝血因子可能已被活化,使得測定秒數偏短;且會干擾儀器end point的測量,故不應被採用。 5.放置室溫之檢體應於採檢後立即離心,並於4小時內檢測完畢,以避免一些凝血因子因放置時間過久而失去活性。 6.若是檢體反應前之透光度較低(如脂血檢體),儀器會自動將光源增強,以補償因檢體中之物質將光線散射造成之光度減低。 7.檢體打入採血管之順序錯誤 ,導致檢體受到其他抗凝固劑之污染,會使得APTT時間延長。 8.其他干擾物質的限制濃度:hemoglobin < 100 mg/dL,triglycerides < 1200 mg/dL,bilirubin < 20 mg/dL。 |