檢驗資料總覽

檢驗表單

分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0)

檢驗項目

BRAF V600E基因突變分析(BRAF V600E gene mutation analysis)

參考範圍

Undetected:表示檢測結果為未偵測到BRAF V600E mutation

採檢容器及檢體量

FFPE檢體至少五片或以捲片檢體送檢 胸水、腹水採檢量:5~10 ml
最低採檢量:3ml
無菌尖底離心管

採檢注意事項

1.檢體請立即送檢
2.FFPE請送5片以上連續切片(5μm/片),放置玻片盒中傳送
3.FFPE捲片檢體請放在1.7C.C離心管中傳送

檢驗方法

高解析度溶解曲線或定序分析法 High-resolution melting curve analysis/DNA Sequence

可送檢時間

週一至週五AM08:00~PM05:00

報告完成時間

14個工作天

檢驗組別及聯絡方式

分生組分機:1202-304

檢驗效能

 

檢驗結果的解讀

BRAF gene mutation,目前已知有30幾種BRAF突變基因與人類癌症相關,包括:>80%的melanomas及nevi,0-18% other tumors,1-3% lung cancer,5% colorectal cancer..等癌症。其中又以BRAF(V600E)gene突變較為常見。2011年美國FDA已批准BRAF的serine-threonine kinase inhibitor(Vemurafenib)用以治療黑色素瘤患者(late-stage melanoma),故癌症病患能先檢測BRAF(V600E)突變基因則有助於臨床用藥治療。

健保代碼

12182C

幾付點數

1000

自費收費

1250元

注意事項

檢體請立即送檢