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檢驗資料總覽 |
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檢驗表單 |
分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0）; 1T2E39 |
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檢驗項目 |
(中文)集落刺激因子3基因突變分析 (英文)CSF3R(T618I)gene mutation analysis |
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參考範圍 |
Undetected： 未偵測到CSF3R T618I mutant |
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採檢容器及檢體量 |
週邊血液檢體，最少2C.C.最多3C.C. EDTA紫頭管 |
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採檢注意事項 |
檢體採集後將採血管上下顛倒3～5次。 不需空腹 |
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檢驗方法 |
聚合酶連鎖反應 polymerase chain reaction / 定序分析Sequence |
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可送檢時間 |
週一至週五AM0800~PM1700，星期六(0800~1200)，假日急檢代收。 |
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報告完成時間 |
10個工作天 |
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檢驗組別及聯絡方式 |
分生組分機：1202-304 |
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檢驗效能 |
NA |
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檢驗結果的解讀 |
1.CSF3R (colony-stimulating factor
3)，座落於染色體1p34.3位置，具有17個外顯子(Exon)，為顆粒球群刺激因子(G-CSF)受體，可以提供顆粒球細胞增殖與存活之訊息傳遞，也有助於分化功能。近年研究發現，有59%
慢性中性粒細胞白血病(Chronic neutrophilic leukemia)及非典型慢性髓系白血病(Atypical chronic
myeloid leukemia)患者會發生CSF3R的突變。 2.檢測CSF3R(T618I)突變不僅協助診斷以上兩種血液疾病，而且有助於評估以中性粒細胞增多為特徵的病因不明的其他疾病。此外，基因檢測還有助於改進骨髓增殖性腫瘤的分子分類及標把藥物之治療。 |
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健保代碼 |
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幾付點數 |
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自費收費 |
2100元 ; 檢驗代碼:1T2E39 |
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注意事項 |
採檢後立即送檢 |