檢驗資料總覽 |
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檢驗表單 |
FLT3/ITD突變基因 |
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檢驗項目 |
分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0) |
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參考範圍 |
Undetected: 表示檢測結果為FLT3/ITD mutant未偵測到 |
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採檢容器及檢體量 |
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採檢注意事項 |
檢體採集後將採血管上下顛倒3~5次。 不需空腹 |
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檢驗方法 |
聚合酶連鎖反應 polymerase chain reaction |
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可送檢時間 |
24小時收檢 |
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報告完成時間 |
7個工作天 |
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檢驗組別及聯絡方式 |
檢驗科,分機:1294(相關採檢疑問請洽詢) |
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檢驗效能 |
經本實驗室確效驗證,Sensitivity:100% , Specificity:100% |
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檢驗結果的解讀 |
FLT3/ITD突變是近年來AML病人中最常見的突變類型之一。正常情況下,酪氨酸激酶磷酸化作用是由酪氨酸激酶和酪氨酸激酶拮抗調節維持平衡,如發生基因突變,將導致酪氨酸激酶持續活化,進而阻斷對細胞的分化、增殖和凋亡調節功能並與腫瘤發生有密切關係。成人急性骨髓性白血病約有20-30%的機會有 FLT/ITD基因突變,若以染色體正常的病人而言,其比例可高達40%。經臨床研究發現,FLT3/ITD突變,預後通常較差。因此FLT3/ITD對於AML可能是一個預後不良的指標之一。 |
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健保代碼 |
12182C |
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幾付點數 |
1000 |
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自費收費 |
1250元 |
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注意事項 |
骨髓檢體(Bone Marrow)採檢後立即送檢 |