檢驗資料總覽

檢驗表單

分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0)

檢驗項目

HCV基因型基因診斷 (HCV genotype)

參考範圍

Undetected

採檢容器及檢體量

採檢注意事項

檢體採集後將採血管上下顛倒3～5次。
不需空腹

檢驗方法

聚合酶連鎖反應 polymerase chain reaction

可送檢時間

24小時收檢

報告完成時間

委外16個工作天

檢驗組別及聯絡方式

代檢單位：台中中國附醫(分生組分機)：1202-304
責任單位：亞大醫院(檢驗科)分機：1294

檢驗效能

經本實驗室確效驗證：偵測極限：<1000 IU/mL

檢驗結果的解讀

本實驗室利用RT-PCR(reverse transcripte-polymerase chain reaction)技術將HCV基因(5' untranslated region)片段呈幾何級數放大，進行PCR產物的基因定序後推斷其患者體內之HCV基因型別。

PCR技術具有高度的靈敏度和特異性，經本實驗室確效，最低偵測極限為1000 IU/mL。若患者體內病毒量小於1000 IU/mL則無法偵測到病毒RNA，不能進行其基因型之判讀；若有偵測到HCV病毒的RNA，則經由定序之結果判讀其基因型(1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 4)，以作為臨床醫師用藥之的參考資料。

C型肝炎病毒具有快速的突變特性，故人體所產生的抗體不具保護性。根據研究顯示，HCV RNA之基因型別與病毒本身之感染性(infectivity)、致病性(pathogenicity)及抗病毒藥物治療效果(antiviral therapy)有很大的相關性。

不同的基因型在地球上有不同的地理分佈，在台灣主要是以1b型較常見。其中基因型1為毒性較強者，建議治療期間為一年，治癒率只有約30%。基因型2及3毒性較弱，建議治療期間為半年，可達到80%以上的治癒率。以Interferon-α對基因型2b治療效果最佳，而基因型1b對於Interferon-α的治療較無效，因此偵測HCV基因型可用於評估患者接受治療預後的情形。

健保代碼

N/A

給付點數

自費收費

自費3500

注意事項

採檢後立即送檢