檢驗資料總覽

檢驗表單

分子醫學特殊檢驗單 (CM-T2A0)

檢驗項目

Hepatitis C RNA Quantitative，HCV RNA，HCV Viral Load 核糖核酸類定量擴增試驗(C型肝炎病毒定量)

參考範圍

Target Not Detected 報告說明： 偵測基因型：genotypes 1-6 Target gene：5`UTR Analytical measurement range(AMR)：12 ~100,000,000 IU/mL (12 - 1.0x108) Report Form： Target Not Detected：表示未偵測到HCV病毒 < 12 IU/mL：表示檢測結果低於最低偵測值 > 1.0x108 IU/mL：表示檢測結果大於最高偵測值

採檢容器及檢體量

採檢注意事項

檢體採集後將採血管上下顛倒3～5次。不需空腹

檢驗方法

Real-time PCR，m2000rt，ABBOTT

可送檢時間

24小時收檢

報告完成時間

委外5個工作天

檢驗組別及聯絡方式

代檢單位：台中中國附醫(分生組分機)1202-304
責任單位：亞大醫院(檢驗科)分機：1294

檢驗效能

AMR：15 ~ 100,000,000 IU/mL (15~1.00E+08 IU/mL)

CRR：15 ~ 100,000,000 IU/mL (15~1.00E+08 IU/mL)

檢驗結果的解讀

C型肝炎RNA血清定量，分析線性可達12 - 1.0x108，適合治療評估，干擾素及Ribavirin治療C型肝炎時，需要在治療前及三個月後檢驗HCV-RNA的量，如果沒有超過103下降時，很有可能治療無效。因而應考慮停止治療。 病人HCV RNA陽性時，代表感染C型肝炎，肝硬化與肝癌的危險機率上升。 臨床特異性100.0%，RNA測定結果介於100~1.0x108時，準確度1個標準差≦0.25 log IU。亞培肝炎HCV病毒檢驗方法採用HCV基因中穩定區域的設計，能偵測到基因型1-6不同變異株。本檢驗方法是以WHO的第二國際HCV RNA標準品(NIBSC Code 96/798)作標準化，結果以IU/mL為單位。本檢驗方法通過行政院衛生署查驗登記合格。 之後便將「非經口糞途徑非A非B型肝炎」命名為C型肝炎。與黃熱病毒及登革熱病毒相似，屬於黃熱病毒科（Flaviviridae），具有外套膜 (Envelope)，直徑為30 – 50nm，病毒顆粒呈球型，含有三種病毒蛋白質：病毒膜蛋白質E (Envelope)、病毒蛋白質M (Matrix)、病毒蛋白質C (Capsid)，為正二十面體型。其基因體是9.4Kb長的單股RNA，5'端有和宿主細胞mRNA一樣的cap構造，3'端沒有poly A。基因組只有一個ORF (Open reading frame)。是一種正股RNA (Positive strand) 病毒，其作用如同mRNA。 一旦進入宿主細胞，直接利用其RNA轉譯生成全部或一部份病毒蛋白質 (Polyprotein)，再經由宿主與病毒的蛋白酶切割成特有的病毒蛋白質。藉此，病毒的基因體就可轉錄成為其互補負股RNA (Negative strand)，以此互補負股RNA作為模板，合成新的病毒基因體。C型肝炎在全世界是引起慢性肝炎之主要原因，大約有85% 感染C型肝炎的病患，其C型肝炎病毒會持續存在於體內，其中有20-50% 會演變成肝硬化，而這些與C型肝炎有關的肝硬化中有5% 左右會發展成肝癌。 C型肝炎病毒進入身體後，潛伏期約為1至6個月，平均為1.5-2個月。在急性期時有20%可能會有黃疸的情形，通常有60%是沒有症狀的，有10%會有倦怠、嘔心、腹脹等非特定性症狀出現。3-10天後，可能會出現黃疸或茶色尿。不過出現典型症狀的患者只有三至四成。有80%的患者在感染15週之後，可測到C型肝炎抗體(Anti-HCV)。C型肝炎不同於其他肝炎病毒，急性C型肝炎病毒感染患者，約有一半之機會變成慢性肝炎。 而慢性肝炎患者中有20%之機會，會變成肝硬化。一旦肝硬化後，隨時間之累積演變成肝癌之機率也會逐步增加。除此之外，還有一些自體免疫性疾病及淋巴球增生也與C型肝炎有關，像是冷凝球蛋白症 (Cryoglobulin)、Non-Hodgkin’s lymphoma、HIV及HBV的共同感染、腎絲球腎炎、再生性不良貧血、角膜潰瘍、甲狀腺炎、淋巴瘤、血小板缺乏性紫斑與慢性皮膚潰瘍。

健保代碼

12185C

給付點數

2200

自費收費

3000

注意事項

採檢後立即送檢