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檢驗資料總覽 |
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檢驗表單 |
分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0） | |||
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檢驗項目 |
KRAS(Codon12,Codon13)基因突變分析; KRAS gene(Codon12,Codon13) mutation analysis | |||
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參考範圍 |
Undetected：表示檢測結果為未偵測到KARS (Codon12, Codon13) mutation | |||
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危險值設定條件 |
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退件標準 |
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採檢容器及檢體量 |
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檢體種類 |
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干擾物質 |
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採檢注意事項 |
1.檢體請立即送檢 2.FFPE請送5片以上連續切片(5μm/片)，放置玻片盒中傳送 3.FFPE捲片檢體請放在1.7 離心管中傳送 |
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檢驗方法 |
高解析度溶解曲線或定序分析法 High-resolution melting curve analysis/DNA Sequence | |||
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可送檢時間 |
週一至週五AM08:00~PM05:00 | |||
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報告完成時間 |
14個工作天 | |||
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檢驗組別及聯絡方式 |
分生組分機：1202-304 | |||
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檢驗效能 |
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檢驗結果的解讀 |
近年來在轉移性大腸癌的研究更顯示，在化療的平台上再搭配標靶藥物爾必得舒（cetuximab），可有效阻止上皮細胞生長因子受體的活化，並成功抑制腫瘤細胞的轉移。這種化學藥物組合的治療，是以多管齊下的方式封殺癌細胞的存活，除了可減少單一藥物使用劑量、降低副作用的發生外，還能加成治療的效果。當KRAS基因處於未突變狀態時，轉移性大腸直腸癌患者接受傳統化療與標靶藥物爾必得舒後，約有60～70％呈現良好的治療效果，對於KRAS基因是突變型的病患則沒有這個益處。因此經由不同個案的驗證與確效，KRAS基因檢測在臨床診斷上可做為可靠穩定的生物標記，讓醫師能精確掌握大腸癌病患對標靶藥物是否能產生較好的反應。換句話說，病患在使用含有爾必得舒的合併藥物治療前，應先做KRAS基因檢測，一旦發現KRAS基因突變，應更換其他適合的標靶藥物。 | |||
| 健保代碼 | 無 | |||
| 幾付點數 | 無 | |||
| 自費收費 | 3000元 | |||
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注意事項 |
檢體請立即送檢 | |||