檢驗資料總覽

 
 

檢驗表單

血清腫瘤標記與賀爾蒙檢驗單 (CM-T231)

 
 

檢驗項目

黃體形成激素 (Luteinizing Hormone,LH)

 
 

參考範圍

Males:1.24-8.6 mIU/mL
Females:Postmenopausal: 10.9-58.6 mIU/mL
Females:Mid-Follicular Phase: 2.1-10.9 mIU/mL
Females:Mid-Cycle Peak: 19.2-103 mIU/mL
Females:Mid-Luteal Phase: 1.2-12.9 mIU/mL

 
 

採檢容器及檢體量

 
最低採檢量:4.5 mlL
 
 

採檢注意事項

 
 

檢驗方法

化學冷光雙向免疫酵素分析法。CLIA (Chemiluminescent immunoassay Sandwich method)

 
 

可送檢時間

24小時收檢

 
 

報告完成時間

一般件:3個工作天。(不含週六、週日 )

 
 

檢驗組別及聯絡方式

責任單位:亞大醫院(檢驗科)分機:1294。

 
 

檢驗效能

精密度:請參閱量測不確定度一覽表: 附件

 
 

檢驗結果的解讀

(1)Luteinizing Hormone在成熟的女性,能促使排卵幫助黃體形成,在成熟的男性,則刺激睪丸間質細胞製造雄性激素。成熟中的卵巢濾泡需要小量的LH來刺激雌激素的分泌。測定LH濃度主要在了解下視丘—腦下垂體—性腺軸的情況。女性不孕症的診斷與治療,也需要測定血中LH濃度,月經週期中期LH濃度上升,大約24小時,排卵隨即出現。
(2)女性更年期時卵巢功能衰退,導致FSH和LH上升,患有早發性卵巢衰退或青春期卵巢發育不全者,血中LH濃度也會上升。服用口服避孕藥者不會有月經週期中期LH濃度驟升之現象。

 
 

健保代碼

09126C

 
 

給付點數

180

 
 

自費收費

225

 
 

注意事項