檢驗資料總覽

檢驗表單

分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0)

檢驗項目

非侵入性胎兒染色體檢測(委外); NIPT

參考範圍

Z-score:-3~3

危險值設定條件

 

退件標準

 

採檢容器及檢體量

最低採檢量:9~10 ml CF管

檢體種類

 

干擾物質

 

採檢注意事項

檢體採集後將採血管上下顛倒8~10次。不需空腹。

檢驗方法

次世代定序技術(NGS)

可送檢時間

週一至週五AM08:00~PM05:00

報告完成時間

委外14個工作天

檢驗組別及聯絡方式

代檢單位:慧智
責任單位:亞大醫院(檢驗科)分機:1294

檢驗效能

依臨床試驗案結果顯示,對Trisomy21, trisomy18及trisomy13檢測準確度可達99%以上。

檢驗結果的解讀

因1997年發現母血中具胎兒DNA資訊,故NIPT檢測僅需抽取母血10 ml即可對胎兒DNA片段進行定序,定序後之結果經過生物統計資訊分析,即可計算出Z-score value,Z-score若>3或<-3,則懷疑為染色體疑似異常之胎兒。
健保代碼 NA
幾付點數 NA
自費收費 1T2E31;自費24,000元

注意事項

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