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檢驗資料總覽 |
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檢驗表單 |
NPM1突變基因檢驗 |
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檢驗項目 |
分子醫學特殊檢驗單（CM-T2A0） |
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參考範圍 |
Undetected：未偵測到NPM1突變基因 |
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危險值設定條件 |
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退件標準 |
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採檢容器及檢體量 |
週邊血液檢體或骨髓檢體，最少2C.C.最多3C.C. EDTA紫頭管 |
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檢體種類 |
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干擾物質 |
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採檢注意事項 |
檢體採集後將採血管上下顛倒3～5次。 不需空腹 |
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檢驗方法 |
聚合酶連鎖反應/基因定序分析 polymerase chain reaction/DNA Sequence |
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可送檢時間 |
每日均可送檢 |
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報告完成時間 |
10個工作天 |
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檢驗組別及聯絡方式 |
分生組分機：1202-304 |
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檢驗效能 |
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檢驗結果的解讀 |
用於檢測是否帶有NPM1 基因突變的急性骨髓性白血病。部分急性骨髓性白血病具有NPM1基因突變。在染色體正常之急性骨髓性白血病單獨具有此種基因變異者預後較佳。 |
| 健保代碼 | |
| 幾付點數 | |
| 自費收費 | 2000元 |
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注意事項 |
採檢後立即送檢 |