檢驗資料總覽 |
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檢驗表單 |
分子醫學特殊檢驗單(CM-T2A0) |
檢驗項目 |
營養代謝基因(Obesity-association gene) |
參考範圍 |
無 |
危險值設定條件 |
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退件標準 |
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採檢容器及檢體量 |
最低採檢量:Blood 2 mL 3mL EDTA小紫頭CBC試管 |
檢體種類 |
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干擾物質 |
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採檢注意事項 |
檢體採集後將採血管上下顛倒3~5次。 不需空腹 |
檢驗方法 |
PCR/RFLP/Sequence |
可送檢時間 |
周一至週五AM0800:PM0500假日急檢代收 |
報告完成時間 |
10個工作天 |
檢驗組別及聯絡方式 |
分生組分機:1202-304 |
檢驗效能 |
無 |
檢驗結果的解讀 |
肥胖的形成影響因素很多,可分為先天因素及後天因素之影響,而基因(先天因素)大約佔40%的比例。而個人脂肪基因或代謝基因之基因型不同,可將肥胖類型可區分為之脂質型肥胖、代謝型肥胖、澱粉型肥胖、頑固型肥胖以及臟器型肥胖等五大類型。本組針對六種營養代謝基因檢測,協助判斷各種肥胖分型風險之高低。分述如下:
ㄧ、營養代謝GNB3基因型:主要功能是影響脂肪囤積。GNB3多型性影響熱量的代謝緩慢,使細胞囤積脂肪造成營養代謝失調。與整體代謝及產後營養代謝失調相關。針對GNB3 C825T位點進行檢測。受檢者基因型若CC,風險程度為低度;受檢者基因型若CT,風險程度為中度;受檢者基因型若TT,風險程度為重度。 二、營養代謝ADRB2基因型:主要功能是影響細胞脂肪分解作用的接受器。與醣類代謝、澱粉代謝相關。突變者對於碳水化合物製品的基礎代謝率功能差,容易肥胖。針對ADRB2 Arg16Gly, ADRB2 Gln27Gln。ADRB2 Arg16Gly受檢者基因型若AA,風險程度為低度;受檢者基因型若AG,風險程度為中度;受檢者基因型若GG,風險程度為重度;ADRB2 Gln27Gln受檢者基因型若CC,風險程度為低度;受檢者基因型若CG,風險程度為中度;受檢者基因型若GG,風險程度為重度。 三、營養代謝ADRB3基因型:主要功能表現在內臟的脂肪組織,影響基礎代謝,造成內臟脂肪組織的脂肪分解減少,皮下脂肪含量變多,影響內臟型營養代謝功能。針對ADRB3 Trp 64 Arg。受檢者基因型若CC,風險程度為低度;受檢者基因型若CT,風險程度為中度;受檢者基因型若TT,風險程度為重度。 四、營養代謝FTO基因型:.FTO又稱為fat mass and obesity-association gene,肥胖常造成糖尿病、高血壓等疾病,許多臨床研究發現rs9939609(T/A)與BMI有很高的相關聯性。針對FTO rs9939609(T/A)。受檢者基因型若TT,風險程度為低度;受檢者基因型若TA,風險程度為中度;受檢者基因型若AA,風險程度為重度。 五、營養代謝PPARr基因型:主要功能使人類脂肪細胞快速分化。與脂質代謝、高脂飲食有關。PPARr多型性導致脂肪細胞分化數量增多,容易吸收油脂導致肥胖。針對PPARr Pro 12 Ala。受檢者基因型若CC,風險程度為低度;受檢者基因型若CT,風險程度為中度;受檢者基因型若TT,風險程度為重度。 六、營養代謝UCP1基因型:.基礎代謝及頑固型肥胖相關基因,造成脂肪易囤積於臀部與大腿,屬下半身肥胖,又稱為頑固型肥胖。受檢者基因型若AA,風險程度為低度;受檢者基因型若AG,風險程度為中度;受檢者基因型若GG,風險程度為重度。 因此利用分子醫學之基因檢測方式可評估個人的脂肪、澱粉或碳水化合物代謝相關基因,了解個人自身體質基因,提供體重管理之效率及提升體重控制之生活品質,而輕鬆管理個人健康。 |
健保代碼 | 無 |
幾付點數 | 無 |
自費收費 | 1T2061:任選一項(1800元);1T2062:任選二項(3600元) 1T2063:任選三項(4500元) ;1T2064:任選四項(5700元) 1T2065:任選五項(6900元); 1T2066:任選六項(8100元) |
注意事項 |
營養代謝基因檢測包括PPARr,ADRB2,ADRB3,GNB3,UCP1,FTO共計6項,可以選擇單項或多項(優惠)檢測 |