檢驗資料總覽

檢驗項目

未結合春情素醇,游離雌三醇(Unconjugated Estriol,uE3)

檢驗表單

CM-T231

參考範圍

無實驗室參考範圍

採檢容器及檢體量

一般件最低採檢量:4.5 mlL
Serum Separator Tube(SST)黃頭血清分離管

採檢注意事項

檢驗方法

化學冷光雙向免疫酵素分析法。CLIA (Chemiluminescent immunoassay Sandwich method)

可送檢時間

24小時收檢。

報告完成時間

由急檢組收檢並固定於每周2操作,並發出初步報告,周3將初步報告交由生化組,將利用電腦程式計算所得的風險值,並發出完整報告。

檢驗組別及聯絡方式

一般檢驗科急診檢驗組,分機:5447。

檢驗效能

精密度:依每月品管結果統計,本項目之CV%值介於1.62% ~ 5.59 % (at 95 ng/dL)
準確度:依每月品管結果統計,本項目之平均值及與目標值的BIAS介於0 ~+/-1 SDI

檢驗結果的解讀

在母親血清的未結型春情素醇(1, 3, 5 (10)-Estratrien-3, 16α, 17β-triol),主要來自於胎兒肝臟和胎盤。春情素醇的前驅物—膽固醇(cholesterol)和孕烯醇酮(pregnenolone),來自於母體和胎盤。胎兒的腎上腺將孕烯醇酮轉化成脫氫表雄甾酮(dehydroepiandrosterone, DHEA),而DHEA在胎兒肝臟中轉化成16-OH-DHEA-sulfate。此硫酸化合物的衍生物在胎盤轉化為春情素醇,通過胎盤進入母體血液中。春情素醇在進入肝臟合成前,在母體循環中的半衰期大約20分鐘。正常妊娠時,血液循環中有90%的雌激素為春情素醇。檢測血清中未結合春情素醇的濃度,可作為胎兒生長和胎盤功能的良好指標。

健保代碼

1T2051

幾付點數

0

自費收費

430

注意事項