檢驗資料總覽
檢驗表單
血清檢驗單 (CM-T230)
檢驗項目
非梅毒螺旋體檢查 (VDRL，Venereal Disease Research Laboratories)
參考範圍
Non-Reactive
採檢容器及檢體量
 |
| 無菌尖底離心：CSF最低採檢量：2 ml |
採檢注意事項
無
檢驗方法
Latex Agglutination method
可送檢時間
24小時收檢
報告完成時間
一般件：3天
檢驗組別及聯絡方式
代檢單位：台中中國附醫(血清免疫組)分機：1202-305
責任單位：亞大醫院(檢驗科)分機：1294
檢驗效能
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檢查法 |
未治療之梅毒患者在各時期檢查的靈敏度﹪ |
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第一期 第二期 潛隱期 晚期 |
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VDRL |
80 (78-87) |
100 |
96 (95-100) |
71 (37-94) |
特異性%：98 (96-99)
偽陽性：如孩童疫苗注射，ANA(+)，多次輸血，肝炎病毒感染，痲瘋，Lyme，LGV，SLE，malaria，measles，mycoplasma，DM，treponema，IM，RA，TB，HIV，scarlet fever，typhus fever….等。
檢驗結果的解讀
VDRL是由美國公共衛生局性病研究所（Venereal Disease Research Laboratories of the U.S.P.H.S）所創用，故簡稱為VDRL。此法適用抗原懸浮液，測定血清中之反應素是否存在。所使用的抗原是從牛心萃取並純化，稱為牛心脂素（cardiolipin），且含有卵磷脂（lecithin），另外再加入膽固醇（cholesterol）以增加抗原之有效反應面。
雖然反應素不具有特異性，但是在診斷梅毒的血清檢查上極有價值，可當作初步的篩檢檢查。若要確認是否為梅毒感染，可使用VDRL作為確認試驗。
健保代碼
2001C
給付點數
70
自費收費
注意事項
本項目僅適用CSF檢體