Cetuximab（Erbitux® Injection）爾必得舒 注射液每瓶 50 毫升，含 100 毫克之 Cetuximab，其溶液澄清無色，可見少量白色非結晶型之 Cetuximab 微粒。

適應症

衛生署核准之適應症為「Erbitux 與 Iriontecan 合併使用，治療經內含 Iriontecan 之細胞毒性治療失敗且具有表皮生長因子受體表現型的轉移性直腸結腸癌的病患」。另，Erbitux 也可單獨使用於有表皮生長因子受體表現型，且對 Iriontecan 無法忍受之轉移性直腸結腸癌患者。

不良反應

嚴重不良反應：包括輸注相關反應、急性呼吸道阻塞、蕁麻疹及低血壓、皮膚毒性、皮膚壞疽、間質性肺病及腎臟功能不良。

常見副作用包括坐瘡樣紅疹 (acneiform-follicular rashes)、虛弱無力、腹瀉、便秘、噁心嘔吐、腹痛、發燒及頭痛等。

注意事項

曾對 Cetuximab 或鼠類蛋白過敏者需小心使用。

輸注相關反應通常發生在第一次輸注期間及注射完成後 1 小時，但也有可能發生在數小時後。建議書注前給予抗組織胺，施打期間需觀察至輸注完成後至少 1 小時。

Cetuximab 可能使纖維話肺臟疾病惡化。

治療期間避免過度曝曬；使用防曬油，穿戴保護衣物及帽子。

治療期間需使用避孕措施；治療期間及停止治療後 2 個月內請避免哺乳。

如患者同時接受 Cetuximab 及放射線治療，可能增加皮下反應 （如紅疹） 的發生率或使嚴重程度增加。